PRESEJALNI TESTI ZA NOVOROJENCE

  (Vir: CDC)

PRESEJALNI TESTI ZA NOVOROJENCE NA KONGENITALNO HIPOTIROZO

V svetu se približno 1 od 2.000 do 4.000 novorojencev rodi s kongenitalno hipotirozo (podatki za Slovenijo: povezava). Pri deklicah je dvakrat pogostejša kot pri dečkih. Če bolezen ni odkrita, se pri otrocih razvijejo težje oblike mentalne zaostalosti, duševne motnje, zaostalost v rasti in drugo. Presejalno testiranje novorojencev na kongenitalno hipotirozo zagotavlja dovolj zgodnjo diagnozo ter pravočasno in ustrezno zdravljenje, ki navedene zaplete prepreči. Programi presejalnega testiranja novorojencev se izvajajo v vseh razvitih državah sveta.

Primeri kongenitalnega hipotiroidizma treh otrok (starost okvirno 3 mesece), ki niso bili vključeni v program presejalnega testiranja novorojencev.

(Vir: Arch. Endocrinol. Metab. 2018;62(6):602-608; Država: Iran).

OBVESTILA

12.5.2023 - Sprememba lokacije izvedbe presejalnega testiranja novorojencev za PKU

22.04.2020 - Obvestilo o novih kartončkih za presejalno testiranje novorojenčkov

13.01.2006 - Obvestilo o zamenjavi lističev za odvzem vzorcev krvi, priloga

OBRAZCI

07.02.2024 -  Vloga za pridobitev arhivske kartice z vzorci posušenih madežev krvi (mK) namenjenih presejalnemu testiranju novorojencev za izvedbo dodatnih preiskav